O objetivo do desafio passava por alertar para a Esclerose Lateral Amiotrófica, ou ALS, na sigla inglesa. Várias equipas de investigadores receberam fundos provenientes destas doações e uma equipa anunciou a identificação do gene NEK1 associado à doença. Os investigadores do Project MinE sequenciaram o genoma de mais de 15 mil pacientes em todo o mundo.
De acordo com o The Guardian, este gene ajuda as células a manter a sua forma e repara ADN, entre outras funções. Quando o gene não está a funcionar corretamente, há um risco acrescido de surgir ALS.
A Esclerose Lateral Amiotrófica pode ser hereditária ou aparecer em pessoas sem qualquer antecedente da doença. O tratamento do gene NEK1 pode ajudar a encontrar uma cura para a doença ou novas formas de tratamento.
