Ana Rita “era uma bebé de seis meses, ternurenta, com um olhar estrábico e um lindo sorriso de dois dentes” quando a médica informou cuidadosamente os pais que a filha tinha paralisia cerebral. Na cabeça de Paula e Mário Augusto, jornalista especializado em cinema, fez-se “um apagão momentâneo”. Ouviram, “perdidos e baralhados”, a médica explicar que a evolução seria uma incógnita que só o tempo esclareceria. Quinze anos depois, num encontro casual, a mesma médica dirigiu-se ao pai para lhe dizer “que muita gente lhe falava dos textos de Rita e da vontade, determinação e inspiração que representa para muitos”.
Rita tem ainda muita dificuldade em andar e o medo tolhe-lhe a vontade quando pega nas canadianas. Mas tal nunca impediu a sua mente de voar, como uma “borboleta”, ou de procurar o lado solar da vida, como um “girassol “. E hoje, quando ainda ouve alguém sussurrar ‘coitadinha’, limita-se a sorrir. Rita tornou-se há dois anos “figura pública”, estatuto concedido pela página que criou no Facebook, com mais de 13 mil “gostos”, onde escreve os seus pensamentos e dá inspiração a muitos.
Recentemente, um dos seus textos provocou mais de cem mil mensagens e contactos. De tanto conviver e gostar de ouvir as conversas de adultos, tornou-se já uma “miniadulta”, como diz, embora se debata com todas as dúvidas existenciais próprias de uma adolescente.
É uma confidente, que retribui com ânimo e muito boa disposição. A tal ponto que foi convidada para fazer a sua primeira conferência no TEDx Vila Real, a 30 de maio próximo.
Rita quer ser “jornalista e contadora de histórias”. Aliás, já escreve, uma vez por mês, para o jornal regional Voz de Esmoriz. É boa aluna e está a terminar o 9.º ano de escolaridade do ensino regular. Tem uma grande consciência de si. “Na verdade, eu era para ter nascido dois meses depois, mas apressei-me e nasci antes do tempo. Por ter chegado mais cedo, passei dez dias fechada numa incubadora, e essa pressa toda fez com que me fosse diagnosticada paralisia cerebral. Dizem-me que foi por falta de oxigenação das células do cérebro. Não se assustem, isso não quer dizer nada de especial, apenas me condiciona a marcha, a minha forma de caminhar.” Foi assim que se apresentou na sua página Aos Olhos da Rita. Avisou: “Quero que saibam que estou sempre a sorrir.” O Sorriso da Rita dá também nome a uma associação criada pelos pais para angariar fundos que contribuam para a ajuda técnica a outros que sofrem de paralisia cerebral e que não são associados.
‘Ao ajudar os outros, também me ajudo’
A aventura da escrita começou quando Rita tinha 13 anos. “Foi uma história muito maluca.
Andava a dar uma volta de canadianas na rua com o meu pai. Estávamos a conversar sobre as coisas da vida. Então o meu pai disse: ‘Quando chegares a casa vais escrever um texto sobre este teu passeio, depois ponho na minha página para os meus leitores e logo vemos o que eles acham’. A partir daí, comecei a escrever. ” Um texto por dia. Ao fim de uns meses, Mário Augusto criou-lhe a página e deu-lhe um empurrão nas partilhas. E não podia estar mais orgulhoso, ele que sempre tentou não ser demasiado protetor, mas sim dar-lhe a maior autonomia possível. Ensinou-lhe “a palavra mágica” que Rita sempre repete: “De-ter-mi-na-ção”.
É com a escrita que Rita se “liberta dos pensamentos menos bons”, “deita para fora”, liberta as angústias. E assim estrutura o pensamento. “Parece que a sociedade ainda tem medo da diferença e dos diferentes.
Tornou-se egoísta.” Mas certas atitudes já não lhe fazem mossa. Ganhou anticorpos, desenvolveu autoestima, gosta de se ver bonita, de estar de bem com a vida. “No início, sofri um bocadinho, mas nunca me revoltei.
Nunca fiquei azeda nem amarga, porque não adianta. O problema já está lá. Porque é que havemos de nos dar mal com as pessoas?”, pergunta Rita. É esta forma de ver a vida que quer transmitir. “Há quem me diga: ‘Acabei de ler este texto e fiquei logo mais feliz.’ Fico contente por isso. Ao ajudar outros, também me ajudo. E vamos buscar forças que nem sabíamos que tínhamos.” Lê Alice Vieira e Luis Sepúlveda. Ouve António Zambujo e fez amizade com Rita Redshoes, que dá nome a um projeto que iniciou com uma amiga designer: criar um sapato “giro e adaptado” para quem tem “pé pendente “. O medo de andar de canadianas é um desafio que, garante, irá ultrapassar. Declarou guerra ao “senhor medo”, num dos textos que lhe trouxe mais “gostos”: “Só me apetece destruir-te, ou ignorar-te, sempre até saíres de vez da minha vida! Tu és uma verdadeira (e ainda por cima, das grandes) pedra no meu sapato!” Para Rita, um problema é “uma maneira de chegar a uma coisa melhor”. O segredo é “descobrir sempre o lado positivo, mesmo na desgraça”. A felicidade “é uma grande incógnita “, está “nos pequenos momentos”.
A dormir, sonha muito com borboletas. Acordada, imagina como será daqui a uns anos.
E tem sempre “medo de falhar em alguma coisa”. Mas sabe que os maiores valores da vida são “a amizade, o amor, a esperança e… a determinação, sempre”. Assim conquista espaço no mundo.
Nesta forma de ser está, afinal, o milagre que os pais tanto procuraram, após anos de intervenções cirúrgicas, fisioterapias e lutas solitárias por apoios que nunca chegam. A filha, “a coitadinha”, ganha asas e voa. E é o pai que desabafa, a propósito do encontro com a médica que lhe deu conta da paralisia de Rita: “Não foi uma má notícia. Foi apenas o princípio de tudo.”
