Fibrose quística
"Fez-nos acreditar e inspirou quem a acompanhou a ter esperança no futuro." As reações à morte de Constança Braddell
A jovem de 24 anos, que em março fez um apelo emocionado nas redes sociais para que fosse aprovado um medicamento essencial para os doentes com fibrose quística, morreu este domingo, depois de três semanas internada em estado grave
Constança Braddell internada “em estado muito grave”
A família da jovem que sofre de fibrose quística diz que o atual quadro clínico é “inesperado e nunca antes ocorrido”, acrescentando que os médicos “estão a fazer de tudo para salvar-lhe a vida”
Caso Constança Braddell: Hospital de Santa Maria faz pedido para utilização de medicamento inovador em cinco doentes com fibrose quística
Confirmam-se as boas notícias que a família da jovem de 24 anos aguardava. Outros quatro doentes serão também abrangidos neste processo
Jovem com fibrose quística angariou com 'crowdfunding' verba para comprar medicamento, mas processo é mais complexo
Numa onda solidária durante o fim de semana, mais de 13 500 pessoas doaram o suficiente para o medicamento que Constança Braddell precisa para sobreviver, mas isso não chega para resolver a questão
Que Estado é este que não ajuda Constança?
Será que o Infarmed, ou o Estado, não tem vergonha que 13.500 portugueses resolvam, pelos seus próprios meios, em 24 horas, o que deveriam ter feito há muito tempo. Claro que se passassem mais uns dias, poucos, o medicamento já não seria preciso. Tenham vergonha
Constança Braddell: Infarmed garante que está a acompanhar o caso, mas só pode interceder depois do pedido oficial do hospital
A jovem com fibrose quística que precisa de financiamento para um medicamento inovador de 200 mil euros fez hoje um emotivo apelo nas redes sociais: “Não quero morrer”
“Não quero morrer”. Constança sofre de fibrose quística e precisa de um medicamento inovador muito caro que não tem financiamento
Depois de meses num impasse, e a ver o seu estado agravar-se de dia para dia, a jovem lançou um emocionado apelo nas redes sociais
Deixem-nos respirar!
Portugal é o único país da Europa a vedar o acesso aos novos tratamentos para a fibrose quística. Quatrocentas famílias vivem há mais de cinco anos à espera de uma assinatura